基本要求:
1、本科以上学历,专业为药学、生物工程、医学、化学、生物化学
2、有1-2年QA相关工作经验
3、了解GMP体系及法律法规
4、具有一定的文件编写能力
5、责任心强,工作严谨、细心、勤奋好学
主要职能:
1、协助公司体系文件的管理,比如发布、收回、销毁等
2、参与收集、审核产品批记录,系统记录,不符合项报告等记录性文件的完整性,正确性,负责留样样品及相关记录的管理
3、完成质量相关文件的编写和修订
4、领导交代其它适宜
数量(人):1
职级:5-8
薪水范围 (月薪):3-6K